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京津冀药监部门发布医疗器械临床试验监管新规_蜘蛛资讯网
包括总则、职责划分、检查机构和人员、检查程序、检查有关工作衔接、检查结果的处理和附则。《分级监管规定》共设12条，明确了适用的临床试验机构、临床试验机构分级监管概念、京津冀相关监管部门的工作职责、临床试验机构监管级别、分级监管工作原则等内容。新规的出台是落实医疗器械监管协同发展要求的重要举措，两项政策将通过三地联动、统一标准、风险分级的方式，保障受试者权益，提升试验质量，赋能产业创新发展。京津冀三
사에 불출석하고 도주를 가능하게 했다는 점에서 도피의 시작이 됐다”고 지적했다.다만 재판부는 이 씨가 이 전 부회장에게 도피를 앞두고 다시 한번 생각해 보라는 취지로 말했던 점과 범행을 자백한 점, 범행 기간이 약 4일로 비교적 단기간이라는 점 등을 유리한 정상으로 고려했다.
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